Questa è l'interpretazione, fornita in risposta a un quesito in materia posto da Federfarma, che il ministero della Salute dà della normativa attuale. E' chiaro, secondo l'associazione dei titolari, che tale prezzo consigliato non vincolerebbe certo la farmacia, che resta libera di applicare il ricarico ritenuto adeguato. Il rischio, però, è che, in presenza di aumenti del prezzo di cessione da parte della aziende produttrici di farmaci OTC e SOP, queste possano servirsi dei prezzi consigliati, abbassandoli, per scaricare sulle farmacie il rincaro dei farmaci. Una possibilità che il legislatore ha tenuto evidentemente presente, stabilendo all'articolo 9 del decreto legge 248/2007 l'obbligo di comunicare a ministero della Salute e Agenzia del farmaco i prezzi ex factory, così da dare all'autorità uno strumento di valutazione delle dinamiche che determineranno il prezzo al pubblico dei medicinali di automedicazione. Il Decreto legge è stato messo in calendario per la discussione in aula per oggi 19 febbraio e va segnalato che proprio sull'articolo 9 comma 2 sono stati presentati diversi emendamenti. Uno di questi, presentato da parlamentari di Rosa nel Pugno, Ulivo, Forza Italia, Gruppo Misto, Alleanza Nazionale, chiede l'istituzione di un osservatorio presso il CIPE per la rilevazione dei prezzi al pubblico dei medicinali senza obbligo di ricetta medica e l'obbligo per le aziende produttrici di comunicare il prezzo medio di cessione di questi a livello industria unicamente al Ministero della salute, e non anche all'AIFA.

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