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MUTAZIONI GENETICHE - La prima ricerca, pubblicata su Nature, ha coinvolto oltre 12 mila individui, ed è stata condotta da Hakon Hakonarson, della University of Pennsylvania School of Medicine. L'equipe di Hakonarson ha scoperto nel Dna dei pazienti un gruppo di mutazioni in una zona del genoma, sul cromosoma 5, localizzata tra due geni per altrettante proteine di adesione cellulare, la caderina 9 (CDH9) e la caderina 10 (CDH10). Gli altri due studi, pubblicati sulle riviste Annals of Human Genetics, e ancora su Nature, a loro volta danno prova del coinvolgimento di mutazioni a carico di geni di adesione tra neuroni.
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