Il 23 ottobre 2007 il Consiglio Superiore di Sanità si è espresso su un quesito postogli dalla Direzione generale dei farmaci e dispositivi medici, su indicazione del Ministro della Salute, in ordine all’impiego dei farmaci IGF-1 e IGF-1/IGF-BP3 per il trattamento della Sclerosi Laterale Amiotrofica (S.L.A.).
La predetta Direzione generale del Ministero aveva chiesto all’alto Consesso di “procedere ad una approfondita e aggiornata valutazione degli eventuali benefici che, sulla base delle attuali conoscenze scientifiche, si potrebbero attendere dall’impiego dei due farmaci nel trattamento della S.L.A. a fronte dei rischi, sia direttamente legati all’assunzione di tali prodotti, sia correlabili al mancato ricorso a possibili terapie alternative con il medicinale regolarmente registrato”. Continua su Ministero della Salute

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