farmacia della stazione frosinone gabrielli
Increase font size Default font size Decrease font size
Giornata europea di sensibilizzazione delle malattie rare
Ultime notizie farmaceutiche
Inoltre, il Centro nazionale malattie rare attiverà il numero verde, 800.89.69.49, voluto dal Ministro Livia Turco a supporto dei pazienti affetti da malattia rara, dei loro famigliari e assistenti, dei medici, degli operatori sanitari. Prima iniziativa del genere in Italia e in Europa, il numero completamente gratuito sarà attivo a partire dal prossimo 10 marzo, dal lunedì al venerdì dalle 9.00 alle 13.00, su tutto il territorio nazionale. Prima iniziativa del genere in Italia e in Europa, il numero verde sarà attivo, a partire dal prossimo 10 marzo, dal lunedì al venerdì dalle 9.00 alle 13.00 su tutto il territorio nazionale. All’800.89.69.49 risponderà un’equipe di operatori esperti che garantirà un ascolto attivo e personalizzato, volto a dare risposte alle specifiche situazioni, valorizzando tutte le risorse presenti sul territorio nazionale (Associazioni di pazienti, Regioni, reti regionali, servizi territoriali, ecc) al fine di ottimizzare i servizi sanitari della Rete nazionale delle malattie rare.

La Giornata è stata anche l’occasione ricordare che la ricerca in questo settore è il motore principale per generare nuove conoscenze, nuove strategie diagnostiche, terapeutiche e rialibilitative. Al riguardo, nell’ambito del bando per progetti di ricerca scientifica su malattie rare e farmaci orfani finanziati dall’accordo bilaterale Italia – USA sulle malattie rare., il Ministero della Salute, attraverso l’ISS, ha effettuato due bandi di ricerca scientifici (2005-2006; 2007-2008) e precisamente sono stati finanziati:
  • 51 progetti finanziati nel 2005 – 2006 (in totale circa 3.5 milioni di Euro)
  • 82 progetti finanziati nel 2007-2008 (in totale circa 10 milioni di Euro)

A questi vanno aggiunti il bando sulla ricerca indipendente dell’Agenzia italiana del farmaco (AIFA) con 20 progetti su Malattie rare e farmaci orfani finanziati nel 2006, inoltre anche nel 2007 il bando ha identificato come area prioritaria le malattie rare. E l’impegno dell’Italia in Europa in particolare con il progetto E-Rare. Finanziato dalla Commissione europea, il progetto a cui l’Italia partecipa come promotore e attivo partner mediante il Centro Nazionale Malattie Rare, mira a superare la frammentazione degli studi, promuovendo il coordinamento della ricerca in Europa.

Inoltre è stato fatto il punto sul potenziamento della Rete Assistenziale dedicata alle malattie rare e del Registro nazionale che hanno ricevuto nuovi finanziamenti dalla Legge finanziaria 2007 poi disciplinati con l’accordo Stato-Regioni dell’11 maggio 2007 che sottolinea l’importanza dei centri di coordinamento regionali o interregionali e dei registri regionali; questi ultimi saranno tutti attivati entro il 31 marzo 2008 ed invieranno i dati epidemiologici al Registro Nazionale delle Malattie Rare che rappresenta il raccordo centrale della Rete Nazionale Malattie Rare. Obiettivo è il miglioramento dell’assistenza e la programmazione degli interventi.

29 febbraio 2008 - Fonte Ministero della Salute

Share this post

   

DISCLAIMER

Attenzione: il contenuto di questo sito si intende come puramente divulgativo. La Farmacia della Stazione (farmasa) non accetta alcuna responsabilita' riguardo a possibili errori, dimenticanze o cattive interpretazioni presenti in queste pagine o in quelle cui si fa riferimento (links)
 

Traduci la pagina

"Farmacia della Stazione"
eredi del Dr. Gabrielli
Via Don Minzoni, 68/72
03100 Frosinone
P. Iva 02710250602
------------------
Il sito non vende e non propone alcun tipo di farmaci e similari.
------------------
Il servizio del sito offre solo alcuni consigli e/o suggerimenti di carattere medico-farmaceutico e rassegna occasionale di articoli e riflessioni farmaceutiche, mediche e bioetiche prese dalla rete.

Feed RSS del sito

bioetica Consigli domande erbe news