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| Giornata europea di sensibilizzazione delle malattie rare |
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Inoltre, il Centro nazionale malattie rare attiverà il numero verde, 800.89.69.49, voluto dal Ministro Livia Turco a supporto dei pazienti affetti da malattia rara, dei loro famigliari e assistenti, dei medici, degli operatori sanitari. Prima iniziativa del genere in Italia e in Europa, il numero completamente gratuito sarà attivo a partire dal prossimo 10 marzo, dal lunedì al venerdì dalle 9.00 alle 13.00, su tutto il territorio nazionale. Prima iniziativa del genere in Italia e in Europa, il numero verde sarà attivo, a partire dal prossimo 10 marzo, dal lunedì al venerdì dalle 9.00 alle 13.00 su tutto il territorio nazionale. All’800.89.69.49 risponderà un’equipe di operatori esperti che garantirà un ascolto attivo e personalizzato, volto a dare risposte alle specifiche situazioni, valorizzando tutte le risorse presenti sul territorio nazionale (Associazioni di pazienti, Regioni, reti regionali, servizi territoriali, ecc) al fine di ottimizzare i servizi sanitari della Rete nazionale delle malattie rare. La Giornata è stata anche l’occasione ricordare che la ricerca in questo settore è il motore principale per generare nuove conoscenze, nuove strategie diagnostiche, terapeutiche e rialibilitative. Al riguardo, nell’ambito del bando per progetti di ricerca scientifica su malattie rare e farmaci orfani finanziati dall’accordo bilaterale Italia – USA sulle malattie rare., il Ministero della Salute, attraverso l’ISS, ha effettuato due bandi di ricerca scientifici (2005-2006; 2007-2008) e precisamente sono stati finanziati:
A questi vanno aggiunti il bando sulla ricerca indipendente dell’Agenzia italiana del farmaco (AIFA) con 20 progetti su Malattie rare e farmaci orfani finanziati nel 2006, inoltre anche nel 2007 il bando ha identificato come area prioritaria le malattie rare. E l’impegno dell’Italia in Europa in particolare con il progetto E-Rare. Finanziato dalla Commissione europea, il progetto a cui l’Italia partecipa come promotore e attivo partner mediante il Centro Nazionale Malattie Rare, mira a superare la frammentazione degli studi, promuovendo il coordinamento della ricerca in Europa. |
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