Un farmaco orale in fase sperimentale, sviluppato da Novartis, Fty720, ha dimostrato, in fase III, un'efficacia superiore rispetto alle terapie standard, nei pazienti con sclerosi multipla recidivante. L'azienda fa sapere in una nota che la richiesta di autorizzazione negli Stati Uniti e in Europa sarà presentata alla fine del 2009. I dati del trial di fase III durato un anno hanno dimostrato che Fty720, assunto oralmente, è più efficace dell'interferone beta 1-a iniettabile. Se approvato, potrebbe dunque essere più comodo per i pazienti, anche se si dovranno approfondire gli effetti collaterali evidenziati

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