PARERE FAVOREVOLE - L'emendamento ha ottenuto parere favorevole del Governo: «Sono fiduciosa in un voto positivo, mi batterò fino in ultimo. Conosco bene il problema di genitori che devono affrontare spese ingenti per assistere il loro bambino e non hanno mai avuto sostegni economici», dice Ravetto, avvocato con lunga esperienza nel campo giuridico-economico. Molte malattie rare non rientrano neppure nella lista di quelle per le quali vengono rimborsate automaticamente le cure da parte del servizio sanitario pubblico. Sergio Dompè, presidente di Farmindustria, considera questa iniziativa «un segnale concreto di attenzione da parte delle istituzioni estremamente positivo in un'area della salute di grande rilievo sociale, che spero possa essere adottato, in tempi brevi, da una normativa organica sulla base di una proposta di legge ora in discussione. Le aziende sono impegnate per offrire nuove cure. Sono 15 i medicinali in sperimentazione, frutto della ricerca made in Italy». Il Fondo potrà essere utilizzato anche per bambini adottivi con malattie rare.

Margherita De Bac

© Corriere Salute

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